转自：中国医药

2024年11月18日至22日，好意思国食物药品监督处分局（FDA）查验官对通用手艺中国医药所属天方药业进行了为期5天的GMP现场查验，对辛伐他汀原料药的坐褥和质料处分体系进行了全面而精良的审查。过程中，天方药业质料相干隆重东说念主全程随同，积极合作相干责任。经过弥留而有序的查验经由，最终顺利通过。

这次通过FDA查验，记号着天方药业继2023年辛伐他汀零残障通过好意思国FDA GMP现场查验后又一次冲破。这不仅是对公司长久以来坚抓高质料轨范和严格坐褥处分的细则，更是对公司合座质料信誉和阛阓竞争力的一次要紧普及，记号着天方药业辛伐他汀产物有望见效迈进海外高端阛阓的大门，在海外化程度中的设施愈加妥当。

FDA（好意思国食物药品监督处分局）是由好意思国联邦政府授权，隆重监管食物、药品、化妆品和医疗器械等产物性量与安全的国度机构。通过FDA的查验，意味着产物允洽大众高轨范，被公觉得有用且安全，具有大众阛阓的认同度。

改日，天方药业将不绝秉抓“质料第一、客户至上”的理念，以愈加优良的品性得到阛阓，达成企业高质料发展。

（转自：中国医药）九游体育娱乐网